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T47D cells

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

2

多肽产品

6

天然产物

1

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N4010
    Iriflophenone

    		Others Cancer
    Iriflophenone, 分离于Aquilaria sinensis，能刺激 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。
    Iriflophenone
  • HY-146087
    Autophagy inducer 4

    		Autophagy Cancer
    Autophagy inducer 4 是一种基于 Magnolol 的曼尼希碱衍生物，可用作抗癌剂。Autophagy inducer 4 通过诱导自噬 (autophagy) 来抑制癌细胞。Autophagy inducer 4 对 T47D 细胞的毒性是 Magnolol 的 76 倍。Autophagy inducer 4 对 T47D 和 Hela 癌细胞的迁移也有抑制作用。
    Autophagy inducer 4
  • HY-155231
    Neutrophil elastase inhibitor 4

    		Elastase Cancer
    Neutrophil elastase inhibitor 4 (compound 4f) 是一种竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂(IC50: 42.30 nM， Ki: 8.04 nM)。Neutrophil elastase inhibitor 4 诱导 T47D 细胞凋亡 (apoptosis)。Neutrophil elastase inhibitor 4 抑制 T47D、RPMI 8226、A549 和 HSF 细胞的增殖，IC50 分别为 21.25、34.17、29.93、99.11 nM。
    Neutrophil elastase inhibitor 4
  • HY-153932
    NR-7h

    		PROTACs p38 MAPK Cancer
    NR-7h 是一种有效的选择性 p38α 和 p38β 降解剂，对 p38α 在 T47D 和 MB-MDA-231 细胞中的 DC50 值分别为 24 nM 和 27.2 nM。
    NR-7h
  • HY-155197
    ER degrader 7

    		Microtubule/Tubulin Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ER degrader 7 (Compound 35t) 是 ERα 和 ERβ 降解剂。ER degrader 7 抑制微管蛋白聚合。ER degrader 7 抑制 MCF-7、T47D、MCF-10A、LCC2、T47D D538G 和 T47D Y537S 细胞的细胞活力，IC50s 分别为 0.06、2.56、15.84、1.59、1.67、1.37 μM。ER degrader 7 还可抑制乳腺癌肿瘤生长。
    ER degrader 7
  • HY-125443
    Lucialdehyde A

    		Others Cancer
    Lucialdehyde A 是一种三萜醛，从灵芝的子实体中分离出来的。Lucialdehyde A 对肿瘤细胞显示出细胞毒性作用，包括 Lewis lung carcinoma (LLC), T-47D, Sarcoma 180, 以及 Meth-A 肿瘤细胞系。
    Lucialdehyde A
  • HY-151120
    Anticancer agent 79

    		Others Cancer
    Anticancer agent 79 (compound 3d) 具有良好的抗乳腺癌 (anti-breast cancer) 活性。Anticancer agent 79 对 T47-D 细胞表现出良好的细胞毒性活性，其 IC50 为 13.64±0.26 μM。
    Anticancer agent 79
  • HY-125664
    Lucialdehyde B

    		Antibiotic Cancer
    Lucialdehyde B 是一种四环三萜，从灵芝的子实体中分离出来，具有抗病毒和细胞毒活性。Lucialdehyde B 对 Lewis 肺癌(LLC)、T-47D、Sarcoma 180 和 Meth-A 肿瘤细胞系具有细胞毒作用。
    Lucialdehyde B
  • HY-106297
    Tosagestin

    Org 30659

    		 Others Metabolic Disease Cancer
    Tosagestin(Org 30659) 是一种 19-去睾酮衍生的孕激素。Tosagestin 抑制卵巢功能来抑制排卵的水平。Tosagestin 抑制 T47D-S 细胞增殖。
    Tosagestin
  • HY-150543
    Steroid sulfatase-IN-3

    		Steroid Sulfatase Cancer
    Steroid sulfatase-IN-3 (compound 1q) 是一种有效的 STS (甾体磺胺脂酶)抑制剂，其 IC50 为 25.8 nM。Steroid sulfatase-IN-3 (compound 1q) 对 T-47D 雌激素依赖性乳腺癌细胞具有抗增殖活性，其 IC50 为 1.04 μM。
    Steroid sulfatase-IN-3
  • HY-155233
    Steroid sulfatase-IN-5

    		Steroid Sulfatase Cancer
    Steroid sulfatase-IN-5 (compound 10b) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂 (IC50: 0.32 nM)。Steroid sulfatase-IN-5 抑制 T-47D 细胞增殖，IC50 为 35.7 μM。Steroid sulfatase-IN-5 可用于乳腺癌研究。
    Steroid sulfatase-IN-5
  • HY-160282
    PI3K-IN-49

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-49 (compound 29) 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-49 对 Avg T-47D 和 Avg SKBR3 细胞具有抗增殖活性 (WO2023239710A1; example 29)。
    PI3K-IN-49
  • HY-157151
    iPRMT1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    iPRMT1 是一种有效的选择性 PRMT1 抑制剂，可用于乳腺癌的研究。iPRMT1 在体外和体内均抑制乳腺癌细胞生长，在 MCF7、T47D 和 MDA-MB-231 细胞中，EC50 值分别为 90、70 和 9 nM。
    iPRMT1
  • HY-129578
    Asperphenamate

    		Autophagy Cathepsin Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Asperphenamate 是来自Aspergillus flatiipes 的真菌代谢物，具有抗肿瘤活性，其对 T47D、MDA-MB-231 和 HL-60 细胞的IC50 值分别为 92.3 μM、96.5 μM 和97.9 μM。
    Asperphenamate
  • HY-124053
    BRD2492

    		HDAC Cancer
    BRD2492 (compound 6d) 是一种有效的选择性 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，IC50 分别为 13.2 nM 和 77.2 nM。BRD2492 对 HDAC1/2 的选择性是 HDAC3 和 HDAC6 的 100 倍以上。BRD2492 抑制乳腺癌细胞系生长，对于 T-47D 和 MCF-7 细胞的 IC50 分别为 1.01 μM 和 11.13 μM。
    BRD2492
  • HY-163119
    Pim-1 kinase inhibitor 9

    		Pim Cancer
    Pim-1 kinase inhibitor 9（compound 8b）是一种针对 Pim-1 kinase 的选择性抑制剂，IC50 值是 0.24 µM。Pim-1 kinase inhibitor 9 将乳腺细胞 T47D 细胞的细胞周期阻滞在 S 期。Pim-1 kinase inhibitor 9 具有抗肿瘤活性。
    Pim-1 kinase inhibitor 9
  • HY-128600
    ERD-308
    1 篇文献验证

    		 PROTACs Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ERD-308 是一个强效的、基于von Hippel-LindauE3配体的雌激素受体 (ER) 的PROTAC，有潜力用于 ER 阳性乳腺癌的研究。ERD-308 在5 nM 的浓度可诱导 95% 的 ER 降解(其在 MCF-7 和 T47D ER+ 细胞中测得的 DC50 (引起 50% 蛋白降解的有效浓度) 值分别为 0.17 nM 和 0.43 nM。
    ERD-308
  • HY-160066
    SYL3C aptamer sodium

    		Others Cancer
    SYL3C aptamer sodium 是靶向癌细胞表面的上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的 DNA 核酸适配体。SYL3C aptamer sodium 靶向包括 MDA-MB-231、Kato III、HT-29、T47D 和 SW480 在内的多种人癌细胞系。SYL3C aptamer sodium 针对乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和胃癌细胞 Kato III 的 Kd 分别为 38 nM 和 67 nM。SYL3C aptamer sodium 具有稳定性、高结合亲和力和选择性，可用于靶向癌症治疗、癌细胞成像和循环肿瘤细胞检测。
    SYL3C aptamer sodium
  • HY-B0648
    Medroxyprogesterone
    5 篇以上引用文献

    17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone; U8840

    		 Progesterone Receptor Endocrinology Cancer
    甲羟孕酮 Medroxyprogesterone (17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone) 是合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂，有口服活性。Medroxyprogesteron 可通过 PI3K/Akt 信号通路诱导细胞增殖。Medroxyprogesterone 对小鼠动脉粥样硬化有抑制作用。Medroxyprogesterone (甲羟孕酮)的孕激素激动剂活性低于醋酸甲羟孕酮 Medroxyprogesterone acetate (HY-B0469)。
    Medroxyprogesterone
  • HY-113293B
    Estrone sulfate sodium
    1 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Cancer
    Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式，是一种主要的循环血浆雌激素，通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。
    Estrone sulfate sodium
  • HY-151199
    Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1

    		Steroid Sulfatase Endocrinology Cancer
    Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 和 17β-羟甾类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1) 抑制剂，对胞内人类固醇硫酸酯酶的 IC50 为 28 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 可用于雌激素依赖性疾病的研究。
    Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1
  • HY-19822A
    Elacestrant dihydrochloride
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    RAD1901 dihydrochloride

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Elacestrant (RAD1901) dihydrochloride 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC50 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant dihydrochloride 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
    Elacestrant dihydrochloride
  • HY-19822
    Elacestrant
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    RAD1901

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC50 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
    Elacestrant
  • HY-19822S2
    Elacestrant-d10

    RAD1901-d10

    		 Estrogen Receptor/ERR Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Elacestrant-d10 是 Elacestrant (HY-19822) 的氘代物。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC50 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
    Elacestrant-d10
  • HY-125916
    Pseurotin A

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Pseurotin A，曲霉和其他真菌的次级代谢产物，是几丁质合成酶 (chitin synthase) 的竞争性抑制剂和神经发生剂。Pseurotin A 抑制 IgE 的产生 (IC50=3.6 μM)。Pseurotin A 具有抗肿瘤活性。
    Pseurotin A
  • HY-103302
    SUN B8155

    		CGRP Receptor Endocrinology
    SUN B8155 是降钙素 (calcitonin) 受体的非肽激动剂，选择性地模拟降钙素的生物作用。降钙素是一种主要由甲状腺分泌的 32 个氨基酸的肽激素，在维持骨内稳态方面起着重要作用。
    SUN B8155
  • HY-119995
    Chloropyramine

    		Apoptosis Histamine Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    氯吡拉敏 Chloropyramine 是竞争性可逆 H1 受体拮抗剂。Chloropyramine 在乳腺癌中也具有抗肿瘤活性。Chloropyramine 可用于过敏性疾病的研究，如结膜炎和支气管哮喘。
    Chloropyramine
  • HY-120234
    Z-LLNle-CHO

    Z-Leu-Leu-Nle-CHO; GSII

    		 γ-secretase Proteasome Apoptosis Cancer
    Z-LLNle-CHO (Z-Leu-Leu-Nle-CHO) 是一种 γ-Secretase 抑制剂 I。Z-LLNle-CHO 通过阻断 Akt 介导的促生存途径并诱导 caspase 和 ROS 依赖性细胞凋亡。Z-LLNle-CHO 可用于癌症的研究，如乳腺癌和白血病。
    Z-LLNle-CHO
  • HY-U00447
    PK11000

    		MDM-2/p53 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    PK11000是一种烷基化剂，通过共价半胱氨酸修饰稳定WT和突变体p53蛋白的DNA结合域，而不影响DNA结合。PK11000 具有抗肿瘤活性。
    PK11000

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